Bei der UDI handelt es sich um ein System für eine einheitliche Produktkennzeichnung von Medizinprodukten, das die Patientensicherheit erhöhen, Produktrückrufe vereinfachen und somit die Marktüberwachung optimieren soll.
Das UDI-System stammt aus den USA und wird nun auch in Europa umgesetzt, wo die regulatorischen Anforderungen durch die neue Medizinprodukteverordnung (kurz: MDR) geregelt werden.
Ready for the future
Um die Anforderungen hinsichtlich der Direktmarkierung von wiederverwendbaren Medizinprodukten zu erfüllen, werden unsere Instrumente mit einer korrosionsbeständigen Laserbeschriftung inkl. UDI-Code im GS1-Datamatrix-Format versehen.
Bei unseren validierten Laserbeschriftungen setzen wir auf modernste Technologien, die eine langlebige Markierung sicherstellen.